为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验∶实验组生构指示剂和待灭菌物品在12C下灭营15 m in，对期组生物指示剂没有进行灭菌处理，然后，将实验组生物指示剂和对照组生物指示动放在60C培养箱中分别培养48.h后，发现实验组安部的内容物星紫红色且澄清;对照组安部的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效，可杀灭孢子菌。{药品生产质量管理规范(210年修订）》中将验证定义为:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动1。并提到企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过甲认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
3.1实验材料3.1.1设备
本次实验所用到的设备为立式压力蒸汽灭菌器和BSP-150生化培养箱。
3.1.2物料
本次实验所用到的物料为生物指示剂SterikonRplusBioindicator。
3.2方法与结果
3.2.1方法3.2.1.1流程
本次实验的思路为通过对生物指示剂进行灭菌和培养，得到实验结果并进行数据分析，从而得出实验结论。
3.2.1.2过程
步骤1:将6支生物指示剂用标签依次标为1、2、3、4、5和6，作为实验组;额外多准备1支生物指示剂作为对照组，一起拍照。
步骤2:将实验组6支生物指示剂按照2支一小组，放在烧杯中。打开灭菌器，将烧杯按照上、中、下三层和待灭菌物品放在灭菌器中，拍照，关闭灭菌器。
步骤3∶设置灭菌器的灭菌温度为121℃，灭菌时间为15 min，打开灭菌器电源进行灭菌。
步骤4:待灭菌结束，将灭菌后的实验组和对照组生物指示剂拍照。
步骤5∶将灭菌后的生物指示剂及时放置在培养箱，然后调节培养温度为60℃，并培养48 h。随后取出培养后的生物指示剂，观察安部的内容物，并与生物指示剂照片作比较，
重复步骤1至步骤5，连续验证3次。
3.2.2合格标准
如果经灭菌和培养后，安的的内容物星紫红色且澄清，则证明公司化验室的蒸汽灭菌器的灭菌过程有效，可杀灭孢子菌;
如果经灭菌和培养后，安的的内容物呈橘黄色且浑浊，则证明公司化验室的蒸汽灭菌器的灭菌过程失效，不能杀灭孢子菌。
3.2.3结果
连续验证3次后，实验组安瓻的内容物都呈紫红色且澄清。
